11月17日，康諾亞宣布其子公司成都康諾亞與Platina Medicines Ltd （PML）已訂立獨(dú)家許可協(xié)議，授予PML在全球（不包括中國(guó)內(nèi)地、香港、澳門及臺(tái)灣）研究、開發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)及商業(yè)化BCMAxCD3雙特異性抗體CM336的獨(dú)家權(quán)利。
根據(jù)協(xié)議，
康諾亞集團(tuán)將收取1600萬美元的首付款和近期付款，同時(shí)獲得Ouro Medicines的少數(shù)股權(quán)作為交易對(duì)價(jià)的一部分。 在達(dá)成若干臨床、監(jiān)管及商業(yè)里程碑后，康諾亞集團(tuán)還有權(quán)收取最多6.1億美元的額外付款，并從PML收取CM336及相關(guān)產(chǎn)品銷售凈額的分層特許權(quán)使用費(fèi)
此次通過NewCo模式出海的CM336，是基于康諾亞專有的nTCE雙抗平臺(tái)開發(fā)的一款BCMA/CD3雙抗。CM336能夠同時(shí)靶向識(shí)別并特異性結(jié)合靶細(xì)胞表面的BCMA和T細(xì)胞表面的CD3受體，將免疫T細(xì)胞招募至靶細(xì)胞周圍，誘導(dǎo)T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞殺傷作用，有效殺傷靶細(xì)胞。
CM336目前正在進(jìn)行針對(duì)復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者的多中心、開放性的I/II期臨床研究。這一研究的開展，不僅為CM336的療效和安全性提供了科學(xué)依據(jù)，也為全球患者帶來了新的治療希望。
康諾亞認(rèn)為，基于CM336在多發(fā)性骨髓瘤適應(yīng)癥中觀察到的臨床效果，其通過清除分泌致病抗體的漿細(xì)胞，有望成為自身免疫性疾病潛在的新型治療選擇。
總結(jié)
近期CD3 TCE類藥物也迎來了高光時(shí)刻，多款產(chǎn)品成功達(dá)成出海合作。點(diǎn)擊此處了解CD3產(chǎn)品
