11月11日，百奧賽圖宣布IDEAYA Biosciences已行使選擇權(quán)，獲得百奧賽圖B7H3/PTK7 BsADC項(xiàng)目IDE034的全球獨(dú)家授權(quán)，并提名該項(xiàng)目為開發(fā)候選藥物。
在完成當(dāng)前的臨床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA計(jì)劃在2025年向美國(guó)FDA提交IDE034的IND申請(qǐng)，以推動(dòng)首次人體試驗(yàn)的啟動(dòng)。
根據(jù)百奧賽圖與IDEAYA之間的選擇權(quán)和許可協(xié)議，百奧賽圖將獲得首付款和選擇權(quán)行使費(fèi)、開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款、商業(yè)化里程碑付款以及凈銷售額分成，總額達(dá)4.065億美元，其中包括1億美元的臨床開發(fā)和監(jiān)管里程碑付款。
根據(jù)《人類蛋白質(zhì)圖譜》數(shù)據(jù)庫(kù)，B7H3/PTK7在多種實(shí)體腫瘤類型中存在共表達(dá)，其中在肺癌、結(jié)直腸癌和頭頸癌中的共表達(dá)比例分別約為30%、46%和27%。
百奧賽圖董事長(zhǎng)兼CEO沈月雷博士表示：“我們很高興IDEAYA決定行使選擇權(quán)，獲得我們B7H3/PTK7 BsADC項(xiàng)目IDE034的全球獨(dú)家授權(quán)，該項(xiàng)目融合了我們專有的拓?fù)洚悩?gòu)酶連接體-載荷技術(shù)。這一重要里程碑進(jìn)一步驗(yàn)證了百奧賽圖RenLite?平臺(tái)的能力，讓我們離為實(shí)體腫瘤患者提供具有影響力的治療更近一步。我們期待并支持IDEAYA推進(jìn)該項(xiàng)目進(jìn)入臨床階段?！?/span>
IDEAYA Biosciences首席科學(xué)官M(fèi)ichael White博士表示：“我們很高興提名IDE034為開發(fā)候選藥物。這種具有同類首創(chuàng)潛力的B7H3/PTK7拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑有效載荷BsADC，在臨床前模型中顯示了顯著的腫瘤消退效果。B7H3/PTK7在肺癌、結(jié)直腸癌和頭頸癌等實(shí)體腫瘤中的高度共表達(dá)，突顯了其作為單藥治療及與我們的PARG抑制劑IDE161聯(lián)合應(yīng)用的潛力。”
