靶點(diǎn)專(zhuān)欄
近日,三生國(guó)健自主研發(fā)的TL1A單克隆抗體(研發(fā)代號(hào):SSGJ-627)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理,成為國(guó)內(nèi)首個(gè)申報(bào)臨床試驗(yàn)的國(guó)產(chǎn)TL1A單抗。
目前,全球范圍內(nèi)尚未有針對(duì)TL1A的藥物獲得批準(zhǔn)上市,而正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)的同類(lèi)候選藥物主要由國(guó)外制藥公司研發(fā)。作為國(guó)內(nèi)國(guó)內(nèi)自免生物藥的生力軍,三生國(guó)健率先在中國(guó)市場(chǎng)上對(duì)TL1A靶點(diǎn)展開(kāi)了臨床研究,開(kāi)創(chuàng)了這一領(lǐng)域的先河。
靶點(diǎn)概述
TL1A(TNF樣配體1A)也稱(chēng)為T(mén)NFSF15,是腫瘤壞死因子家族成員。
TL1A 是一種 2 型跨膜蛋白,可通過(guò)與 TNF 同源結(jié)構(gòu)域 (THD) 相互作用自組裝成穩(wěn)定的三聚體。它在不同的免疫細(xì)胞中表達(dá),如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞、T細(xì)胞,以及非免疫細(xì)胞,例如滑膜成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中表達(dá)。
TL1A通過(guò)與死亡受體3(DR3)結(jié)合并激活下游信號(hào)傳導(dǎo),然后調(diào)節(jié)效應(yīng)細(xì)胞的增殖、激活、凋亡以及細(xì)胞因子、趨化因子的產(chǎn)生,參與先天和適應(yīng)性免疫穩(wěn)態(tài)的維護(hù)。
研究發(fā)現(xiàn),TL1A在自免疫疾病中異常表達(dá),并參與類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病和炎癥性腸病等自身免疫性疾病。TL1A因其獨(dú)特的作用機(jī)制在炎癥性反應(yīng)等方面發(fā)揮重要作用。目前,TL1A已成為潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病等疾病的新靶點(diǎn)。
TL1A/DR3信號(hào)通路
DR3是I型膜蛋白,包含四個(gè)半胱氨酸殘基、兩個(gè)潛在的N連接糖基化位點(diǎn)、一個(gè)跨膜結(jié)構(gòu)域和一個(gè)帶有死亡結(jié)構(gòu)域 (DD)的細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域。sTL1A/DR3 相互作用可以觸發(fā)兩種不同的信號(hào)通路,分別引起炎癥和細(xì)胞凋亡。
首先,DR3 的死亡結(jié)構(gòu)域與細(xì)胞質(zhì)中的接頭蛋白 TNFR 相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白 (TRADD) 結(jié)合,然后招募 TNFR 相關(guān)因子 2 (TRAF2) 和受體相互作用蛋白 1(RIP1) 。這些復(fù)合物激活 MAPK(ERK、p38 和 JNK)、NF-κB 和效應(yīng)激酶 PI3K 信號(hào)傳導(dǎo) 。最后,激活的信號(hào)調(diào)節(jié)促炎基因的表達(dá)并參與免疫相關(guān)疾病的發(fā)生。
TRADD 與 Fas 相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域(FADD) 和 RIP3 結(jié)合,然后激活半胱氨酰天冬氨酸特異性蛋白酶-8 (caspase-8) 形成復(fù)合物,進(jìn)一步激活下游 caspase 通路(例如caspase-3 和-7)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。當(dāng) caspase-8 活性被阻斷時(shí),F(xiàn)ADD、RIP3、RIP1 和下游效應(yīng)分子MLKL的組合在磷酸化后形成胞質(zhì)“壞死體”復(fù)合物。然后,MLKL 寡聚到細(xì)胞膜上,并導(dǎo)致壞死性細(xì)胞死亡,這是一種伴隨強(qiáng)烈炎癥的細(xì)胞死亡形式 。
更多的證據(jù)表明,sTL1A 與 DR3 的連接優(yōu)先誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞的促炎途徑,而不是凋亡。
圖1 TL1A/DR3 啟動(dòng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
TL1A 與受體 DR3 結(jié)合并激活 TRADD 通路。該復(fù)合物通過(guò)調(diào)節(jié)TRAF2、RIP1、PI3K、MAPKs、NF-κB等下游通路發(fā)揮促炎作用,進(jìn)而調(diào)節(jié)細(xì)胞因子、趨化因子的分泌。TL1A/DR3 通過(guò) FADD、RIP3、Caspase-8/-3/-7 途徑參與促進(jìn)細(xì)胞凋亡和壞死性細(xì)胞死亡。NF-κB可以激活c-IAP蛋白,從而負(fù)向調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡。
TL1A刺激TH1和TH17途徑,這些途徑與腸道炎癥和纖維化的部位和嚴(yán)重程度有關(guān)。此外,TL1A還可以激活成纖維細(xì)胞,這些細(xì)胞是纖維化的主要來(lái)源。因此,TL1A是一種調(diào)節(jié)粘膜免疫和纖維化的重要因子。
炎癥性腸?。↖BD)
炎癥性腸病(IBD)包括潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩病(CD),是一組慢性炎癥性腸道疾病,其發(fā)病機(jī)制與易感基因、免疫系統(tǒng)失調(diào)和環(huán)境因素有關(guān)。
TNF被認(rèn)為是IBD發(fā)病機(jī)制中的促炎細(xì)胞因子,可刺激急性期時(shí)的反應(yīng),促進(jìn)IL-1和IL-6的分泌,增加粘附分子的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn),活動(dòng)期IBD患者的血液、上皮組織和糞便中TNF-α顯著升高,其水平與CD患者的臨床疾病活動(dòng)性相關(guān)。通過(guò)抗TNF-α單克隆抗體阻斷TNF-α信號(hào)已成為中重度難治性IBD患者的重要治療方法。
TNF家族成員TL1A也被發(fā)現(xiàn)是腸道炎癥的關(guān)鍵介質(zhì),在IBD患者中水平也升高。TL1A主要通過(guò)結(jié)合死亡受體3(DR3)發(fā)揮其功能,TL1A還可以協(xié)同促進(jìn)IL-4、IL-12和IL-23的產(chǎn)生,并通過(guò)Th1、Th2和Th17細(xì)胞增加DR3的表達(dá),以促進(jìn)炎癥。
靶向藥物研發(fā)進(jìn)展
目前已有多家藥企布局TL1A/DR3靶點(diǎn),在研藥物包括單抗和雙抗,如PRA023、RVT-3101、和PF-07261271等,主要針對(duì)克羅恩病、潰瘍性結(jié)腸炎等IBD疾病。
全球尚無(wú)已上市的TL1A靶點(diǎn)藥物;DR3靶點(diǎn)相關(guān)藥物全球進(jìn)展較慢,幾款藥物均處于早期臨床階段。
藥物名稱(chēng) | 類(lèi)型 | 靶點(diǎn) | 適應(yīng)癥 | 最高研發(fā)階段 | 研發(fā)公司 |
PF-06480605 RVT-3101 | 單抗 | TL1A | 潰瘍性結(jié)腸炎 | 3期 | 羅氏 輝瑞 Roivant Sciences Telavant |
Tulisokibart PRA023 MK-7240 | 單抗 | TL1A | 潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病 | 3期 | 默沙東 Prometheus Biosciences |
TEV-48574 TEV574 | 單抗 | TL1A | 潰瘍性結(jié)腸炎,克羅恩病 | 2期 | 賽諾菲 梯瓦 |
PF-07261271 | 雙抗 | TL1A/IL-12p40 | 炎癥性腸病 | 1期 | 輝瑞 |
SPY230 | 雙抗 | TL1A/IL-23 | 炎癥性腸病 | 臨床前 | Spyre Therapeutics |
SPY002 | 單抗 | TL1A | 炎癥性腸病 | 1期 | Spyre Therapeutics |
SPY120 | 雙抗 | TL1A/α4β7 | 炎癥性腸病 | 臨床前 | Spyre Therapeutics |
ABS-101 | 單抗 | TL1A | 炎癥性腸病 | 臨床前 | Absci |
FG-M701 | 單抗 | TL1A | 炎癥性腸病 | 臨床前 | 明濟(jì)生物/艾伯維 |
SSGJ-627 | 單抗 | TL1A | - | 臨床申請(qǐng) | 三生國(guó)健 |
用心做好細(xì)胞,為更好的靶向藥
TL1A阻斷劑目前已經(jīng)成為一種治療炎癥性和纖維化疾病的潛在新療法。
為助力藥物研發(fā),吉滿(mǎn)生物自主設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了一系列穩(wěn)定表達(dá)TL1A/DR3細(xì)胞系、報(bào)告基因檢測(cè)細(xì)胞系以及一系列高特異性、高靈敏性單克隆抗體
除此之外,吉滿(mǎn)生物還可提供高活性TL1A重組蛋白,可滿(mǎn)足客戶(hù)在動(dòng)物免疫、抗體篩選以及表位鑒定等不同場(chǎng)景中的需求,所有產(chǎn)品均已通過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)測(cè)。(咨詢(xún)吉滿(mǎn)客服同微信:18916119826)
產(chǎn)品列表
貨號(hào) | 名稱(chēng) | |
細(xì)胞 | GM-C30290 | H_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line |
GM-C30289 | H_TNFSF15(TL1A) Reporter Cell Line | |
GM-C30291 | Mouse_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line | |
GM-C19170 | H_TNFSF15(TL1A) CHO-K1 Cell Line | |
GM-C30285 | H_TNFSF15(TL1A) HEK-293 Cell Line | |
GM-C30286 | Cynomolgus_TNFSF15(TL1A) HEK-293 Cell Line | |
GM-C31356 | Mouse_TNFSF15(TL1A) HEK-293 Cell Line | |
GM-C28600 | H_TNFRSF25(DR3) CHO-K1 Cell Line | |
GM-C30288 | H_TNFRSF25(DR3) HEK-293 Cell Line | |
蛋白 | GM-84079RP | Human TL1A Protein; His Tag |
GM-84080RP | Cynomolgus TL1A Protein; His Tag | |
抗體 | GM-58913AB | Anti-TNFRSF25(DR3) hIgG1 Antibody(PTX-35) |
GM-30140AB | Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG4 Antibody | |
GM-58915AB | Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody(Tulisokibart、PRA-023) | |
GM-59479AB | Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody(PF-06480605) |
細(xì)胞產(chǎn)品驗(yàn)證數(shù)據(jù)(部分)
GM-C30290:H_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line
使用Human TL1A Protein激活驗(yàn)證結(jié)果
使用Human TL1A Protein激活后再用Anti-H_TNFSF15(TL1A)(PRA-023)block驗(yàn)證
使用Anti-TNFRSF25(DR3) hIgG1 Antibody(PTX-35)
流式驗(yàn)證結(jié)果
Human TL1A Protein 穩(wěn)定性驗(yàn)證結(jié)果
GM-C19170:H_TNFSF15(TL1A) CHO-K1 Cell Line
使用Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody(Tulisokibart)流式驗(yàn)證結(jié)果
蛋白產(chǎn)品數(shù)據(jù)展示
GM-84079RP:Human TL1A Protein; His Tag
On SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90%.
Human TL1A Protein; His Tag (Catalog#GM-84079RP) was immobilized at 5 μg/ml (100 μL/well). Increasing concentrations of Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody (Tulisokibart、PRA-023) (Catalog#GM-58915AB) were added.
Human TL1A Protein; His Tag (Catalog#GM-84079RP) was added into H_TNFRSF25(DR3) Reporter Jurkat Cell Line (Catalog#GM-C30290), and stimulates TL1A/DR3 signals.
Neutralization assay shows that the stimulate effect of 10 ng/mL Human TL1A Protein; His Tag (Catalog#GM-84079RP)was inhibited by increasing concentration of Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody (Tulisokibart、PRA-023)(Catalog#GM-58915AB).
GM-84080RP:Cynomolgus TL1A Protein; His Tag
On SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90%.
Cynomolgus TL1A Protein; His Tag (Catalog#GM-84080RP) was immobilized at 5 μg/ml (100 μL/well). Increasing concentrations of Monoclonal Anti-H_TNFSF15(TL1A) hIgG1 Antibody(Tulisokibart、PRA-023) (Catalog#GM-58915AB) were added.
Cynomolgus TL1A Protein; His Tag (Catalog#GM-84080RP) was added to H_TNFSF15(TL1A) Reporter Cell Line (Catalog#GM-C30289), and stimulates TL1A/DR3 signals.
聯(lián)系我們
吉滿(mǎn)生物助力藥物研發(fā),緊隨前沿靶點(diǎn)資訊,儲(chǔ)備幾百株現(xiàn)貨細(xì)胞,覆蓋GPCR、細(xì)胞因子、免疫檢查點(diǎn)、TAA等多領(lǐng)域,截止當(dāng)前已布局近500個(gè)熱門(mén)靶向藥靶點(diǎn),1000余株細(xì)胞系,旨在助力、加速大分子早期研發(fā),做到進(jìn)口細(xì)胞的國(guó)產(chǎn)替代。同時(shí)可根據(jù)客戶(hù)需求提供細(xì)胞系服務(wù)。