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吉滿生物誠邀您蒞臨首屆CBA-China中國年會(D061展位)
吉滿生物
2024-06-14

吉滿展會邀約--期待您的蒞臨


【大會名稱】:2024首屆美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA-China中國年會

【舉辦時間】:2024年6月28-29日

【舉辦地點】:蘇州國際博覽中心

【吉滿展位】:D061


大會介紹

大會介紹


圖片


美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(Chinese Biopharmaceutical Association-USA,簡稱CBA) 首屆CBA-China年會將在蘇州盛大舉行。本次年會由美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會中國分會主辦,大會邀請了眾多國內外重量級嘉賓,圍繞AI及新技術、小分子AI制藥、核酸藥物創(chuàng)新、中藥高質量發(fā)展等主題,探索生物醫(yī)藥行業(yè)的未來發(fā)展方向,研討如何提高臨床研究和新藥研發(fā)的效率與質量。

圖片



關于吉滿

關于吉滿


吉滿生物科技(上海)有限公司成立于2011年,是專業(yè)從事生物科技前沿技術研發(fā)的高新技術企業(yè)。以病毒包裝為基礎,密切關注行業(yè)最前沿的科研進展,十二年深耕細作,創(chuàng)建了具有自主知識產權的分子生物學、細胞生物學、病毒包裝、細胞株構建、報告基因、抗體表達、蛋白表達、IVD等技術平臺。吉滿可為客戶提供幾千種的現(xiàn)貨載體和一站式定制服務。

圖片


明星產品:細胞產品

抗體藥物的分子功能機制及體外活性驗證在抗體藥物發(fā)現(xiàn)早期階段是CMC開發(fā)的必要前提,而驗證用工程化細胞株連接了藥物發(fā)現(xiàn)與臨床前開發(fā),也是藥物早期篩選的限速步驟。

細胞株的應用范圍、驗證數(shù)據(jù)和穩(wěn)定性將直接影響藥物篩選進度。吉滿生物基于豐富的慢病毒包裝及工程化細胞株構建經驗,開發(fā)超700種表達及報告基因細胞株,覆蓋超過300個成藥靶點,可滿足小分子、單抗、雙抗等抗體藥物在早篩、Binding、體外生物學活性和動物免疫的應用評價。


主推新品:抗體/蛋白/標準品

許多癌細胞已證實存在多種驅動基因,針對一些驅動基因已經有對應靶向藥物的治療方案。吉滿生物助力藥物研發(fā),可提供經活性驗證的重組蛋白,涵蓋多種不同的功能Domain以及多個種屬的蛋白產品,可滿足客戶在動物免疫、抗體篩選以及表位鑒定等不同場景中的需求;以及自主研發(fā)了一系列高特異性、高靈敏性的單克隆抗體。除此以外,吉滿生物還可提供腫瘤基因組DNA(gDNA)和腫瘤循環(huán)DNA(ctDNA)的質控品,滿足IVD診斷試劑盒研發(fā)、生產質檢、EQA測評的需求。


大會議程可點擊鏈接查看:大會詳細議程版

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吉滿生物
2024-06-14

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【大會名稱】:2024首屆美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA-China中國年會

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【舉辦地點】:蘇州國際博覽中心

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吉滿生物科技(上海)有限公司成立于2011年,是專業(yè)從事生物科技前沿技術研發(fā)的高新技術企業(yè)。以病毒包裝為基礎,密切關注行業(yè)最前沿的科研進展,十二年深耕細作,創(chuàng)建了具有自主知識產權的分子生物學、細胞生物學、病毒包裝、細胞株構建、報告基因、抗體表達、蛋白表達、IVD等技術平臺。吉滿可為客戶提供幾千種的現(xiàn)貨載體和一站式定制服務。

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抗體藥物的分子功能機制及體外活性驗證在抗體藥物發(fā)現(xiàn)早期階段是CMC開發(fā)的必要前提,而驗證用工程化細胞株連接了藥物發(fā)現(xiàn)與臨床前開發(fā),也是藥物早期篩選的限速步驟。

細胞株的應用范圍、驗證數(shù)據(jù)和穩(wěn)定性將直接影響藥物篩選進度。吉滿生物基于豐富的慢病毒包裝及工程化細胞株構建經驗,開發(fā)超700種表達及報告基因細胞株,覆蓋超過300個成藥靶點,可滿足小分子、單抗、雙抗等抗體藥物在早篩、Binding、體外生物學活性和動物免疫的應用評價。


主推新品:抗體/蛋白/標準品

許多癌細胞已證實存在多種驅動基因,針對一些驅動基因已經有對應靶向藥物的治療方案。吉滿生物助力藥物研發(fā),可提供經活性驗證的重組蛋白,涵蓋多種不同的功能Domain以及多個種屬的蛋白產品,可滿足客戶在動物免疫、抗體篩選以及表位鑒定等不同場景中的需求;以及自主研發(fā)了一系列高特異性、高靈敏性的單克隆抗體。除此以外,吉滿生物還可提供腫瘤基因組DNA(gDNA)和腫瘤循環(huán)DNA(ctDNA)的質控品,滿足IVD診斷試劑盒研發(fā)、生產質檢、EQA測評的需求。


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