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案例展示
服務(wù)簡介

將慢病毒載體的shRNA與慢病毒包裝輔助質(zhì)粒和包膜質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細胞，收集上清進行濃縮純化，獲取高滴度的慢病毒，相對于siRNA和shRNA質(zhì)粒，shRNA慢病毒的感染范圍更廣，如依賴轉(zhuǎn)染試劑難轉(zhuǎn)染的細胞：原代細胞、懸浮細胞等，并可實現(xiàn)穩(wěn)定、長效抑制基因表達。

案例展示
使用吉滿生物shRNA慢病毒感染NOZ細胞，觀察 NOZ細胞的感染效率，并分別感染NOZ細胞和 OCUG細胞，經(jīng)RT-qPCR和western Blot驗證： 感染shRNA慢病毒后，ERR的表達量顯著降低。 （Cancer Sci. 2020 May;111(5):1514-1527.）
使用吉滿生物提供sh-TRIM44和TRIM44過表達 慢病毒分別感染A2058和A375細胞，經(jīng)RT-qPCR 和western Blot驗證：sh-TRIM44感染后，目的 基因表達量顯著降低；感染TRIM44過表達慢病 毒后，目的基因的表達量顯著上調(diào)； （Cancer Med. 2018 Mar;7(3):796-808.）
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使用吉滿生物shRNA慢病毒感染NOZ細胞，觀察 NOZ細胞的感染效率，并分別感染NOZ細胞和 OCUG細胞，經(jīng)RT-qPCR和western Blot驗證： 感染shRNA慢病毒后，ERR的表達量顯著降低。 （Cancer Sci. 2020 May;111(5):1514-1527.）
使用吉滿生物提供sh-TRIM44和TRIM44過表達 慢病毒分別感染A2058和A375細胞，經(jīng)RT-qPCR 和western Blot驗證：sh-TRIM44感染后，目的 基因表達量顯著降低；感染TRIM44過表達慢病 毒后，目的基因的表達量顯著上調(diào)； （Cancer Med. 2018 Mar;7(3):796-808.）
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