T Cell Activation，T細(xì)胞在完成對(duì)抗原肽和MHC復(fù)合結(jié)構(gòu)的識(shí)別后，CD3分子（抗原-MHC受體）將T細(xì)胞識(shí)別抗原的信息傳遞到細(xì)胞內(nèi)，啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)的活化過(guò)程。
這一過(guò)程主要包括早期的信號(hào)傳導(dǎo)、基因的活化和轉(zhuǎn)錄、新分子在細(xì)胞表面的表達(dá)、細(xì)胞因子的分泌和細(xì)胞進(jìn)入增值周期開(kāi)始分裂增殖等一系列相互關(guān)聯(lián)的步驟，進(jìn)而使T細(xì)胞分化為效應(yīng)細(xì)胞，從而發(fā)揮細(xì)胞免疫效應(yīng)。
機(jī)體接收病原微生物或其他免疫原刺激的初期，能識(shí)別這些抗原肽的特異性T細(xì)胞數(shù)量非常少，但由于T細(xì)胞活化后的快速克隆增殖，可使特異性細(xì)胞克隆的數(shù)量迅速增加。T細(xì)胞克隆擴(kuò)增主要是由輔助性T細(xì)胞產(chǎn)生的IL-2所介導(dǎo)。靜止T細(xì)胞表達(dá)IL-2的水平很低，而在T細(xì)胞特異性識(shí)別抗原并活化后，則大量表達(dá)IL-2。T細(xì)胞活化后，產(chǎn)生和分泌多種細(xì)胞因子，并表達(dá)多種膜表面分子，從而表現(xiàn)多樣的生物學(xué)效應(yīng)和調(diào)節(jié)功能。
