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當(dāng)前位置:產(chǎn)品中心 > 慢病毒 > 亞細(xì)胞定位慢病毒 > pGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus
pGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

       eGFP,又稱為增強(qiáng)型GFP(Enhanced GFP),具有 F64L 和 S65T 突變,在37℃下顯示出更強(qiáng)的熒光,折疊效率更高。四跨膜蛋白CD63蛋白是外泌體的常見生物標(biāo)志物。

      吉滿生物PGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus產(chǎn)品通過在eGFP基因上游融合人類CD63基因(NM_001780.5),將其構(gòu)建至慢病毒載體,然后將構(gòu)建好的慢病毒載體及其輔助包裝載體共轉(zhuǎn)染進(jìn)HEK-293T細(xì)胞,獲得慢病毒顆粒。所獲得的慢病毒可以轉(zhuǎn)染細(xì)胞使其穩(wěn)定表達(dá)人CD63-eGFP融合蛋白,分泌出標(biāo)記綠色熒光的外泌體,可用于外泌體標(biāo)記等相關(guān)研究。


圖譜信息

image.png

產(chǎn)品規(guī)格
產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格
GM-0220LV21-1PGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus100 μL×5管;≥1E8 TU/mL
GM-0220LV21-2100 μL×10管;≥1E8 TU/mL


注意事項(xiàng)

1. 病毒操作時(shí)最好使用生物安全柜,如使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒,請(qǐng)不要打開風(fēng)機(jī)。

2. 病毒操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,帶口罩和乳膠手套。

3. 操作病毒時(shí)必須特別小心,不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺(tái)有病毒污染,立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。

4. 4用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時(shí)應(yīng)遵從以下步驟:擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗(yàn)臺(tái)前,用70%乙醇清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。

病毒操作完成后,用肥皂清洗雙手。


保存條件

-80℃保存。(保存時(shí)間以12個(gè)月以內(nèi)為宜,如保存時(shí)間過長(zhǎng),使用前請(qǐng)重新檢測(cè)病毒滴度)


當(dāng)前位置:產(chǎn)品中心 > 慢病毒 > 亞細(xì)胞定位慢病毒 > pGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus

pGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus
產(chǎn)品簡(jiǎn)介

       eGFP,又稱為增強(qiáng)型GFP(Enhanced GFP),具有 F64L 和 S65T 突變,在37℃下顯示出更強(qiáng)的熒光,折疊效率更高。四跨膜蛋白CD63蛋白是外泌體的常見生物標(biāo)志物。

      吉滿生物PGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus產(chǎn)品通過在eGFP基因上游融合人類CD63基因(NM_001780.5),將其構(gòu)建至慢病毒載體,然后將構(gòu)建好的慢病毒載體及其輔助包裝載體共轉(zhuǎn)染進(jìn)HEK-293T細(xì)胞,獲得慢病毒顆粒。所獲得的慢病毒可以轉(zhuǎn)染細(xì)胞使其穩(wěn)定表達(dá)人CD63-eGFP融合蛋白,分泌出標(biāo)記綠色熒光的外泌體,可用于外泌體標(biāo)記等相關(guān)研究。


圖譜信息

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產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱產(chǎn)品規(guī)格
GM-0220LV21-1PGMLV-CD63-eGFP-Blasticidin Lentivirus100 μL×5管;≥1E8 TU/mL
GM-0220LV21-2100 μL×10管;≥1E8 TU/mL


注意事項(xiàng)

1. 病毒操作時(shí)最好使用生物安全柜,如使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒,請(qǐng)不要打開風(fēng)機(jī)。

2. 病毒操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,帶口罩和乳膠手套。

3. 操作病毒時(shí)必須特別小心,不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺(tái)有病毒污染,立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。

4. 4用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時(shí)應(yīng)遵從以下步驟:擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開顯微鏡試驗(yàn)臺(tái)前,用70%乙醇清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。

病毒操作完成后,用肥皂清洗雙手。


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