Cre-loxP重組酶系統(tǒng)包括Cre重組酶和loxP序列，是一種特定位點的重組技術。Cre重組酶(cyclization recombination)是從P1噬菌體中發(fā)現(xiàn)，屬于λInt酶超基因家族。Cre重組酶基因編碼區(qū)序列全長1029bp，編碼由343個氨基酸組成的38kDa單體蛋白。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，它不借助任何輔助因子，能識別特異的DNA序列，即loxP位點，使loxP位點間的基因序列被刪除、插入、易位或倒位。
LoxP（locus of X（cross）-overinP1）序列是由兩個13bp反向重復序列和中間間隔的8bp序列共同組成，Cre在催化DNA鏈交換過程中與DNA共價結(jié)合，反向重復序列是Cre重組酶的特異識別位點，而8bp的間隔區(qū)域決定了loxP位點的方向。
圖：CRE作用原理
| 吉滿ID | 質(zhì)粒名稱 |
| 4913 | GPAAV-CAG（CAGGSA）-Cre |
| 4871 | GPAAV-CAG（CAGGSA）-eGFP-T2A-iCRE |
| 4872 | GPAAV-CaMKIIa-eGFP-T2A-iCRE |
| 16151 | GPAAV-CaMKIIa-eGFP-T2A-iCRE |
| 9783 | GPAAV-CMV_bGI-Cre-EGFP |
| 4379 | GPAAV-CMV-bGlobin-mCherry-Cre |
| 4875 | GPAAV-CMV-Cre-IRES-ZsGreen1 |
| 4876 | GPAAV-CMV-CRE-WPRE |
| 4873 | GPAAV-CMV-eGFP-T2A-iCRE |
| 4874 | GPAAV-CMV-iCRE-T2A-eGFP |
| 9784 | GPAAV-EF1a-DIO-Cre-EGFP |
| 9782 | GPAAV-EF1a-mCherry-IRES-Cre |
| 6141 | GPAAV-GFAP-eGFP-T2A-iCre |
| 9781 | GPAAV-hSyn-Cre |
| 4870 | GPAAV-hSyn-eGFP-T2A-iCRE |
| 4634 | GPAAV-syn-iCRE-WPRE |
| 12871 | GPAAV-TBG-iCRE-WPRE |
Cre-loxP重組酶系統(tǒng)包括Cre重組酶和loxP序列，是一種特定位點的重組技術。Cre重組酶(cyclization recombination)是從P1噬菌體中發(fā)現(xiàn)，屬于λInt酶超基因家族。Cre重組酶基因編碼區(qū)序列全長1029bp，編碼由343個氨基酸組成的38kDa單體蛋白。它不僅具有催化活性，而且與限制酶相似，它不借助任何輔助因子，能識別特異的DNA序列，即loxP位點，使loxP位點間的基因序列被刪除、插入、易位或倒位。
LoxP（locus of X（cross）-overinP1）序列是由兩個13bp反向重復序列和中間間隔的8bp序列共同組成，Cre在催化DNA鏈交換過程中與DNA共價結(jié)合，反向重復序列是Cre重組酶的特異識別位點，而8bp的間隔區(qū)域決定了loxP位點的方向。
圖：CRE作用原理
| 吉滿ID | 質(zhì)粒名稱 |
| 4913 | GPAAV-CAG（CAGGSA）-Cre |
| 4871 | GPAAV-CAG（CAGGSA）-eGFP-T2A-iCRE |
| 4872 | GPAAV-CaMKIIa-eGFP-T2A-iCRE |
| 16151 | GPAAV-CaMKIIa-eGFP-T2A-iCRE |
| 9783 | GPAAV-CMV_bGI-Cre-EGFP |
| 4379 | GPAAV-CMV-bGlobin-mCherry-Cre |
| 4875 | GPAAV-CMV-Cre-IRES-ZsGreen1 |
| 4876 | GPAAV-CMV-CRE-WPRE |
| 4873 | GPAAV-CMV-eGFP-T2A-iCRE |
| 4874 | GPAAV-CMV-iCRE-T2A-eGFP |
| 9784 | GPAAV-EF1a-DIO-Cre-EGFP |
| 9782 | GPAAV-EF1a-mCherry-IRES-Cre |
| 6141 | GPAAV-GFAP-eGFP-T2A-iCre |
| 9781 | GPAAV-hSyn-Cre |
| 4870 | GPAAV-hSyn-eGFP-T2A-iCRE |
| 4634 | GPAAV-syn-iCRE-WPRE |
| 12871 | GPAAV-TBG-iCRE-WPRE |
